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CDE發(fā)布了征求《長效粒細(xì)胞集落刺激因子預(yù)防化療后感染臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見

2021-10-17

CDE近期發(fā)布了征求《長效粒細(xì)胞集落刺激因子預(yù)防化療后感染臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見文件內(nèi)容包含:

 

中性粒細(xì)胞減少癥是化療引起的骨髓抑制相關(guān)血液學(xué)毒性,其減少程度和持續(xù)時(shí)間與患者感染風(fēng)險(xiǎn)甚至死亡風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)。重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(rhG-CSF)作為防治腫瘤放化療引起的中性粒細(xì)胞減少癥的有效藥物已經(jīng)上市多年。對普通制劑改構(gòu)后的長效rhG-CSF產(chǎn)品可由每日給藥減少為每個(gè)化療周期給藥一次,大大地提高了患者用藥的依從性。目前雖已有多個(gè)長效rhG-CSF產(chǎn)品獲批上市,仍有多項(xiàng)同類產(chǎn)品正在研發(fā)之中。為進(jìn)一步明確技術(shù)原則,助力提高企業(yè)研發(fā)效率,藥品審評中心組織撰寫了《長效粒細(xì)胞集落刺激因子預(yù)防化療后感染臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)指導(dǎo)原則》,形成征求意見稿,旨在為此類藥物的研發(fā)提供參考。

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