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CRO 行業(yè)誕生于20世紀(jì) 70 年代，經(jīng)過(guò)40余年的發(fā)展，已形成一套國(guó)際普遍遵循的成熟的經(jīng)營(yíng)模式。隨著中國(guó)CRO行業(yè)的發(fā)展，國(guó)內(nèi)CRO企業(yè)的經(jīng)營(yíng)模式將逐漸走向國(guó)際化，融入醫(yī)藥研發(fā)的全球化體系之中。

1、行業(yè)監(jiān)管體制、行業(yè)主要法律法規(guī)及政策

（1）行業(yè)監(jiān)管體制

醫(yī)藥行業(yè)屬于受高度監(jiān)管的行業(yè)，醫(yī)藥行業(yè)的主管部門(mén)是國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局管理的國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA），各省、自治區(qū)和直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品研發(fā)情況執(zhí)行監(jiān)督管理工作，因而 NMPA 對(duì)于醫(yī)藥研發(fā)活動(dòng)的監(jiān)管對(duì) CRO 行業(yè)有著重要的影響。目前，NMPA 對(duì)于臨床 CRO 企業(yè)的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)尚無(wú)明確規(guī)定。NMPA 對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案管理；開(kāi)展臨床試驗(yàn)前，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向 NMPA 下屬 CDE 提出臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，自申請(qǐng)受理并繳費(fèi)之日起 60 日內(nèi)，如未收到 CDE 否定或質(zhì)疑意見(jiàn)的，方可按照提交的方案開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)。CRO 企業(yè)在提供臨床試驗(yàn)服務(wù)的過(guò)程中也必須嚴(yán)格遵守原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

（2）行業(yè)主要法律法規(guī)

2003 年 9 月，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局首次頒布實(shí)施的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，明確了申辦方可委托合同研究組織執(zhí)行臨床試驗(yàn)中的某些工作和任務(wù)，認(rèn)可了 CRO 企業(yè)在新藥研發(fā)中的作用和地位，為 CRO 行業(yè)在我國(guó)的健康有序發(fā)展創(chuàng)造了良好的外部條件。2020 年 4 月 27 日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委頒布了參照國(guó)際通行做法新修訂的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，該規(guī)范于 2020 年 7 月 1 日生效，進(jìn)一步細(xì)化了藥物臨床試驗(yàn)各方職責(zé)要求，并與 ICH 技術(shù)指導(dǎo)原則基本要求相一致

2、CRO行業(yè)概況

CRO 行業(yè)起源于20世紀(jì)70年代的美國(guó)，早期的CRO公司規(guī)模較小。20世紀(jì)80年代，隨著美國(guó)政府對(duì)藥品管理法規(guī)的不斷完善，針對(duì)藥品研發(fā)的要求和監(jiān)管日益嚴(yán)格，藥品研發(fā)難度加大、周期變長(zhǎng)，越來(lái)越多的制藥企業(yè)開(kāi)始將藥品研發(fā)過(guò)程中的部分工作委托給 CRO公司完成。隨著全球和中國(guó)新藥研發(fā)及銷(xiāo)售市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的日益激烈，新藥研發(fā)時(shí)間成本不斷提高以及專(zhuān)利到期后仿制藥對(duì)原研藥利潤(rùn)的實(shí)質(zhì)性沖擊，國(guó)內(nèi)外大型制藥企業(yè)為了縮短研發(fā)周期、控制成本、降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，逐步將資源集中于疾病機(jī)理研究及新藥靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)及研發(fā)早期階段，而將研發(fā)階段涉及的藥物篩選、數(shù)據(jù)采集分析、臨床等產(chǎn)業(yè)鏈環(huán)節(jié)委托給CRO公司，借助 CRO 公司的資源在短時(shí)間內(nèi)迅速組織起具有高度專(zhuān)業(yè)化和豐富經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)，更加有效地控制研發(fā)管理費(fèi)用及協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源配置。

（1）全球 CRO 行業(yè)發(fā)展概況

隨著全球經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，各國(guó)人均可支配收入普遍提高，居民健康意識(shí)逐漸增強(qiáng)。同時(shí)，各國(guó)政府對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生水平的重視程度提高，不斷加大醫(yī)療衛(wèi)生投入，醫(yī)保政策逐步完善，醫(yī)療需求得以釋放。在此背景下，全球醫(yī)藥衛(wèi)生總支出不斷增加，醫(yī)藥市場(chǎng)穩(wěn)定發(fā)展。根據(jù) Frost & Sullivan 的統(tǒng)計(jì)與預(yù)測(cè)，2015 年全球醫(yī)療衛(wèi)生總支出約為 6.77 萬(wàn)億美元，2018 年全球醫(yī)療衛(wèi)生總支出約為 7.30 萬(wàn)億美元，2015 年至 2018 年年均復(fù)合增長(zhǎng)率約為 2.5%。自 2018 年至 2023 年，預(yù)計(jì)將以 2.6%的年均復(fù)合增長(zhǎng)率增長(zhǎng)至 8.30 萬(wàn)億美元

（2）中國(guó) CRO 行業(yè)發(fā)展概況

相比于歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家的 CRO 市場(chǎng)，中國(guó)等新興市場(chǎng)國(guó)家的 CRO 業(yè)務(wù)增長(zhǎng)更加迅速。一方面，中國(guó)等新興市場(chǎng)在老齡化、城鎮(zhèn)化等因素推動(dòng)下，醫(yī)療需求得以不斷釋放，醫(yī)藥市場(chǎng)迅速擴(kuò)容，研發(fā)投入也隨之增加，從而帶動(dòng)醫(yī)藥研發(fā)外包需求快速增長(zhǎng)。另一方面，受益于新興市場(chǎng)人才資源豐富、勞動(dòng)力成本較低等因素，跨國(guó)藥企逐漸將發(fā)業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)移到中國(guó)等新興市場(chǎng)。根據(jù) Frost & Sullivan 的統(tǒng)計(jì)和預(yù)測(cè)，2014 年我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生總支出為 3.53 萬(wàn)億元，2018 年增長(zhǎng)至 5.80 萬(wàn)億元年均復(fù)合增長(zhǎng)率約為 13.2%。自 2018 年至 2023 年，預(yù)計(jì)將以 10.0%的年均復(fù)合增長(zhǎng)率增長(zhǎng)至 9.35 萬(wàn)億元。

3、風(fēng)險(xiǎn)分析

（1）行業(yè)監(jiān)管政策變動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)

臨床試驗(yàn)外包業(yè)務(wù)受醫(yī)藥研發(fā)政策影響較大。NMPA 藥物審批要求、藥物審批的節(jié)奏變化或相關(guān)監(jiān)管政策，會(huì)影響醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)投入及藥品注冊(cè)申報(bào)進(jìn)度，進(jìn)而對(duì)臨床 CRO 企業(yè)的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)構(gòu)成影響。近年來(lái)，我國(guó)藥品審評(píng)制度不斷完善，醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)新政策較多，國(guó)家對(duì)藥品注冊(cè)上市的監(jiān)管更加嚴(yán)格，對(duì)臨床試驗(yàn)的要求更加規(guī)范細(xì)致。

（2）醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)投入依賴的風(fēng)險(xiǎn)

CRO 行業(yè)的下游主要是國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)、醫(yī)療器械企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)。醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)需求和研發(fā)投入將對(duì) CRO 行業(yè)的發(fā)展起著重要的推動(dòng)作用。新藥研發(fā)是世界上知識(shí)密集程度和資金密集程度最高的產(chǎn)業(yè)之一，需要大量的技術(shù)人才以及巨額的資金投入，特別是進(jìn)入臨床研究階段后，需要醫(yī)藥企業(yè)具備強(qiáng)大的資金實(shí)力以支持臨床研究的全面開(kāi)展。