2026-04-17
Telix Pharmaceuticals公司近日宣布，其針對復發(fā)性膠質母細胞瘤的放射性藥物TLX101-Tx已在關鍵III期臨床試驗中完成首例患者給藥。該臨床試驗在澳大利亞墨爾本Austin Health進行，標志著該創(chuàng)新療法正式進入確證性研究階段。
TLX101-Tx是一種靶向LAT1轉運蛋白的放射性藥物治療，能夠通過血腦屏障將輻射精準遞送至腫瘤部位。該藥物已在美國和歐洲獲得孤兒藥資格認定，其早期研究數(shù)據(jù)顯示患者中位總生存期約12-13個月。
目前這項名為IPAX BrIGHT的全球多中心試驗已在澳大利亞、奧地利等多個國家獲批，將評估TLX101-Tx聯(lián)合化療相較于單純化療的療效。研究同時采用配套顯像劑TLX101-Px進行患者篩選和療效評估，為后續(xù)治療提供精確指導。
來源：中國核技術網(wǎng)
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